高流动性尼龙6的合成及结晶动力学研究
【摘要】：高流动性尼龙通常可用于薄壁或精密器件的制作,近几十年来,如何提高尼龙的流动性引起了大量研究者的关注。大量文献显示,往尼龙中加入少量的有机、无机分子或低聚体,通过共混的方式,均能得到高流动性尼龙,但力学性能往往不易得到保证。从上世纪80年代以来,树枝状聚酰胺-胺(即PAMAM)的出现,引起了越来越多的研究者的兴趣。PAMAM因外围含有大量的活性官能团,具有独特的三维结构、低粘度、高溶解能力及高反应活性。近年来,在催化,药物或基因载体,螯合剂,自组装等方面的应用和研究引起人们广泛关注,但在塑料工程领域的应用并不多见。本工作采用一个新的策略合成了一种高流动性尼龙6,即利用1.0代、2.0代和3.0代聚酰胺-胺(PAMAM),分别与对苯二甲酸等当量反应,制得含树枝状结构单元的母盐溶液;适量的母盐溶液、封端剂、己内酰胺投入到高压反应釜中,利用原位聚合法,制得高流动性尼龙6。红外光谱显示,与纯尼龙6比较,高流动性尼龙6的N-H峰(γN-H和2δN-H)发生了蓝移。当尼龙6基体中含较少量的PAMAM树枝单元时,新型尼龙6的流动性得到了显著的改善(熔融流动指数增加了70-90%)。力学性能测试显示,拉伸强度没有下降,断裂伸长率降低了20-35%,各种高流动性尼龙6的缺口冲击强度均有不同程度的增强。用扫描电镜(SEM)对经过缺口冲击实验的断面进行分析,发现高流动性尼龙具有脆性断裂行为。用差示扫描量热分析仪(DSC)对高流动性尼龙6的非等温结晶过程进行了初步分析,结果发现高流动性尼龙6具有比纯尼龙6更宽的结晶峰。利用DSC,以Avrami方程为基础研究了高流动性尼龙6的等温结晶动力学。结果显示,同纯尼龙6相比较,高流动性尼龙6具有较低的结晶速率。高流动性尼龙6的结晶速率随着尼龙6基体中PAMAM树枝单元的代数而变化,并且随着基体中PAMAM树枝单元含量的增加有轻微的增加。传统分析显示,与由DSC结晶曲线直接得出的实际的最大结晶时间相比较,通过半结晶法得到的最大结晶时间比由Avrami曲线拟合得到的Avrami参数所求取的最大结晶时间更接近实际的最大结晶时间。这意味着由半结晶法得到的Avrami参数比由Avrami曲线直接拟合得到的参数更符合实际的结晶机理。同时发现,由DSC结晶曲线直接得出的实际最大结晶时间和半结晶法得到的最大结晶时间随着尼龙6基体中PAMAM树枝单元代数的增加和结晶温度的降低而越来越相一致。为了更准确地描述高流动性尼龙6的结晶机理,本论文设计了局部连续拟合法,得到了Avrami参数随结晶时间的变化规律。Avrami参数对结晶时间的关系图显示,高流动性尼龙6的结晶是分三段完成的。对Avrami参数对结晶时间的关系曲线求积分,得到Avrami参数的积分平均值nav和Kav,再由nav和Kav求得另外一套最大结晶时间。通过对比得知,这一套最大结晶时间tmaxav比用半结晶法求得的最大结晶时间更接近实际的最大结晶时间。这个结果意味着由局部连续拟合法和积分平均值法得到的Avrami参数比由半结晶法求得的Avrami参数更接近实际的结晶机理。高流动性尼龙6的Avrami指数n在2.1和2.4之间,这意味着高流动性尼龙6结晶成核和生长方式是二维的生长方式。作者利用Arrhenius方程求得了各样品的结晶活化能,结果显示:高流动性尼龙6的结晶活化能随尼龙6基体中PAMAM树枝单元的代数的增加而减小;同时高流动性尼龙6的结晶活化能还随尼龙6基体中PAMAM树枝单元的含量的增加而轻微减小。同样利用DSC,采用Ozawa法和建立在Ozawa与Avrami方程基础上的莫志深复合法对高流动性尼龙6的非等温结晶过程进行了研究。按照Ozawa法,得到lg[-ln(1-X(T))]～lgФ的双对数曲线,发现该曲线的线性关系很差。当按照不同的降温速率将曲线分成三个部分,再对每条线段进行线性拟合,得到了在不同结晶温度下的Ozawa指数m及冷却函数lgF(T)值。结果显示,高流动性尼龙6样品和纯尼龙6样品的Ozawa指数m及lgF(T)值随着温度的变化有着很显著的不同。对所有样品而言,Ozawa指数m是随着结晶温度的升高而增大的,这意味着随着结晶温度的升高聚合物的结晶越来越复杂;同时也反映出传统的Ozawa法通过新的解析方法得到了与实际结晶机理更相一致的结论。研究结果显示,高流动性尼龙6的Ozawa指数m与lgF(T)值随冷却速率的增加而增大,但它们也随结晶温度的降低和尼龙6基体中PAMAM树枝单元的代数的增加而减小。同时,结果还显示,高流动性尼龙6的Ozawa指数m和lgF(T)值对尼龙6基体中PAMAM树枝单元的含量比较敏感。总体而言,高流动性尼龙6比纯尼龙6具有更加复杂的结晶机理和较慢的结晶速率。利用莫志深复合法研究发现,每个样品的lgФ-lgt曲线均有很好的线性关系;这表示,建立在Avrami方程和Ozawa方程基础上的复合方法能很好地解析高流动性尼龙6和纯尼龙6的结晶动力学。结果显示,高流动性尼龙6的结晶速率比纯尼龙6慢,并且在基体中随着PAMAM树枝单元含量的增加其结晶速率明显减慢;高流动性尼龙6的结晶速率与尼龙6基体中PAMAM树枝单元的代数也有关系;较高代数的PAMAM树枝单元在结晶过程中起到了成核作用。利用Kissinger方程求取了各个样品在非等温结晶过程的结晶活化能。与纯尼龙6相比,高流动性尼龙6的结晶活化能都要低些;同时,在高流动性尼龙6基体中PAMAM树枝单元的代数和含量对其活化能也均有明显的影响。本论文还以PAMAM为原料,对多壁碳纳米管(MWNTs)进行修饰改性,用原位聚合法得到了另外一种新型的功能化MWNTs/PA6复合材料。首先多壁碳纳米管经过混酸(硫酸和硝酸)氧化,再与亚硫酰氯反应;得到的MWNTs-COCl分别与过量的1.0代和2.0代聚酰胺-胺(G1 PAMAM和G2 PAMAM)反应。红外光谱FTIR和热失重分析TGA证明了MWNTs已成功实现了功能化。MWNTs-G1 PAMAM和MWNTs-G2 PAMAM分别与适量的己内酰胺,蒸馏水和封端剂进行原位聚合反应,得到新型功能化碳纳米管复合材料: MWNTs-G1/PA6和MWNTs-G2/PA6。为了对比,在相同条件下,未处理的MWNTs也与适量的己内酰胺等原料进行反应,得到了MWNTs/PA6复合材料。与纯尼龙6相比,MWNTs-G1/PA6和MWNTs-G2/PA6复合材料具有更加优越的抗弯曲强度和冲击强度。扫描电镜SEM分析显示,在尼龙6基体中,MWNTs-G1 PAMAM比MWNTs-G2 PAMAM及原始的MWNTs要分散均匀些。DSC曲线显示,原始的和PAMAM功能化的MWNTs均起到不同程度的成核作用。
【学位授予单位】：湖南大学
【学位级别】：博士
【学位授予年份】：2008
【分类号】：TQ323.6
【目录】：
· 摘要5-8
· ABSTRACT8-15
· 第1章绪论15-37
· 1.1 树枝状大分子 PAMAM 的合成与研究进展15-23
· 1.1.1 PAMAM 分子的结构和性质15-16
· 1.1.2 PAMAM 分子的合成方法16-21
· 1.1.3 PAMAM 分子的表征方法21
· 1.1.4 PAMAM 的应用概述21-23
· 1.2 改性尼龙 6 的生产现状和研究进展23-32
· 1.2.1 填充改性24-26
· 1.2.2 共混改性26-28
· 1.2.3 纳米复合改性28-30
· 1.2.4 共聚改性30-31
· 1.2.5 尼龙改性研究中出现的新问题和热点31-32
· 1.3 聚合物结晶动力学研究进展32-35
· 1.3.1 结晶动力学模型32-33
· 1.3.2 国内外在聚合物结晶动力学方面的研究33-35
· 1.4 本论文的立题依据与研究内容35-37
· 1.4.1 立题依据35
· 1.4.2 研究内容35-37
· 第2章含 PAMAM 树枝单元的高流动性尼龙 6 的合成及表征37-59
· 2.1 引言37-38
· 2.2 实验部分38-46
· 2.2.1 主要原料和试剂38-39
· 2.2.2 主要仪器39
· 2.2.3 聚酰胺-胺(PAMAM)的合成39-40
· 2.2.4 含 PAMAM 树枝单元的母盐溶液的制备40-41
· 2.2.5 含 PAMAM 树枝单元的高流动性尼龙 6,纯尼龙 6 及对比样品BPAG2/0.5 的制备41-42
· 2.2.6 各代数树枝形聚酰胺-胺 PAMAM,纯尼龙 6,新型尼龙 6 的红外光谱测试42
· 2.2.7 热失重分析42
· 2.2.8 相对粘度测试及分子量的计算42-43
· 2.2.9 结晶性能测试43-44
· 2.2.10 熔融指数的测定44
· 2.2.11 拉伸强度和缺口冲击试验44-46
· 2.3 结果与讨论46-57
· 2.3.1 聚酰胺-胺(PAMAM)的表征46-47
· 2.3.2 高流动性尼龙 6 合成的机理分析以及高流动性尼龙 6 的 FTIR 分析47-50
· 2.3.3 热失重分析50-51
· 2.3.4 熔融指数,特性粘度及分子量的结果分析51-53
· 2.3.5 拉伸强度、断裂伸长率及缺口冲击强度的结果分析53-55
· 2.3.6 缺口冲击断面的形貌分析55-56
· 2.3.7 非等温结晶行为研究56-57
· 2.4 本章小结57-59
· 第3章高流动性尼龙 6 的等温结晶动力学59-75
· 3.1 前言59-60
· 3.2 实验部分60-61
· 3.2.1 原料制备60
· 3.2.2 DSC 测试方法及条件60-61
· 3.3 结果与讨论61-74
· 3.3.1 高流动性尼龙 6 在等温结晶过程中 DSC 曲线的分析61-66
· 3.3.2 建立在 Avrami 方程基础上的传统结晶动力学分析66-69
· 3.3.3 建立在局部拟合法基础上的结晶动力学研究69-73
· 3.3.4 结晶活化能 (ΔE)73-74
· 3.4 本章小结74-75
· 第4章高流动性尼龙 6 的非等温结晶动力学75-91
· 4.1 前言75-76
· 4.2 实验部分76-77
· 4.2.1 原料制备76-77
· 4.2.2 测试方法及条件77
· 4.3 结果与讨论77-89
· 4.3.1 高流动性尼龙 6 在非等温结晶过程中 DSC 曲线的分析77-82
· 4.3.2 基于 Ozawa 方程的非等温结晶动力学研究82-86
· 4.3.3 基于 Avrami 方程和 Ozawa 方程基础上的组合研究方法86-88
· 4.3.4 结晶活化能(ΔE)88-89
· 4.4 本章小结89-91
· 第5章树枝聚合物 PAMAM 接枝多壁碳纳米管及其与尼龙 6 复合材料的原位聚合91-99
· 5.1 前言91-92
· 5.2 实验部分92-95
· 5.2.1 主要原料和试剂92-93
· 5.2.2 主要仪器93
· 5.2.3 MWNTs-COOH 的制备93
· 5.2.4 功能化碳纳米管的制备93
· 5.2.5 功能化 MWNTs/PA6 复合物的制备93-94
· 5.2.6 表征方法94-95
· 5.3 结果与讨论95-98
· 5.3.1 功能化 MWNTs 的表征及功能化 MWNTs 对尼龙 6 复合物的分子量的影响95-96
· 5.3.2 功能化碳纳米管与尼龙 6 复合物力学性能的测试及分析96-97
· 5.3.3 结晶性能测试97-98
· 5.4 本章结论98-99
· 第6章结论99-103
· 6.1 研究结论99-101
· 6.2 研究创新点101-103
· 参考文献103-118
· 附录 A 攻读学位期间发表的论文118-119
· 致谢119
